电子试验主文件(eTMF)是试验主文件中的电子(数字内容)格式。是为医药行业提供组织和存储文件、图像和制药等数字内容形式化手段的内容管理系统的临床试验可能需要遵守政府监督机构。术语eTMF涵盖了临床试验管制内容整体生命周期中使用的战略、方法和工具。eTMF系统由软件和硬件组成，可以促进规范临床试验内容的管理。监督机构概述了使用电子手段存储临床试验内容的eTMF系统的必要组件，包括数字内容备案、安全性和访问控制、变更控制、审计跟踪和系统验证。
通过RFID信息收集技术和传统的人工登记识别，是两种完全不同的数据收集、上传方式，现在传统的人工作业需要在登记纸质文件后进行纸质存储，不能通过自动操作完成数据信息化，因此操作容易发生现代卡上班的可能性，纸质卡难以保存，与RFID信息收集相比具有明显的优势，人工所有人工操作速度慢，容易造成人为错误和消耗品的浪费
销售部经理韩阳春与柳州的客户视频交流后，通过EHC的客户技术文件模块输入客户对定制产品的特殊需求，轻点鼠标在智能管理系统中发布了设计任务书指令。
一般来说，除了信用合同和贷款合同之外，上述各种电子文件在申请审查过程中被使用，与贷款业务管理的主要系统功能无关，在整个在线信用业务中，确实存在大量的业务申请书，最终不能通过，最终不需要在系统中建立相应的贷款账户因此，此时建立独立的业务进口管理系统，可以将附带的各种与申请审查相关的电子文件一起管理，将在线信用业务的主要系统模块集中在各贷款批准发行后的综合管理上。
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